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NAT檢測(cè)的D型肝炎R(shí)NA檢測(cè)試劑

更新時(shí)間:2024-09-12

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廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
NAT檢測(cè)的D型肝炎R(shí)NA檢測(cè)試劑產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
1.預(yù)期用途: D型肝炎(HDV)RNA的標(biāo)準(zhǔn)旨在用于核酸擴(kuò)增的標(biāo)準(zhǔn)化,基于技術(shù)(NAT)的HDV檢測(cè)。
品牌PEI供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域化工,綜合
  Paul-Ehrlich Institute(PEI)7657/12
  中文名稱:世界衛(wèi)生組織第一項(xiàng)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)用于NAT檢測(cè)的D型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑
  英文名稱:Hepatitis D Virus RNA for NAT-based Assays, 1st WHO International Standard
  規(guī)格:Each vial contains 0.5 ml of lyophilized plasma containing infectious HDV.
  貨期:常備現(xiàn)貨
  NAT檢測(cè)的D型肝炎病毒RNA檢測(cè)試劑產(chǎn)品詳細(xì)介紹:
  1.預(yù)期用途: D型肝炎病毒(HDV)RNA的標(biāo)準(zhǔn)旨在用于核酸擴(kuò)增的標(biāo)準(zhǔn)化,基于技術(shù)(NAT)的HDV檢測(cè)。
  2. 制劑含有人類來(lái)源的材料,以及 含有傳染性HDV。參考資料已經(jīng) 在HBV DNA、HCV RNA陰性的人血漿中稀釋, HDV RNA、HIV-1 RNA、HBsAg、抗HDV、抗HCV和抗HIV-1/2。 與所有生物來(lái)源的材料一樣,這種制劑 應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。它應(yīng)該根據(jù)自己的情況使用和丟棄 實(shí)驗(yàn)室的安全程序。此類安全程序 可能包括佩戴防護(hù)手套和 避免了氣溶膠的產(chǎn)生。應(yīng)謹(jǐn)慎行事打開安瓿或小瓶時(shí),避免割傷。.
  3. 存儲(chǔ):
  提供的材料是凍干的,應(yīng)儲(chǔ)存在或低于-20oC,如果不是立即使用所有材料,實(shí)驗(yàn)室可以將剩余的材料等分成合適的應(yīng)儲(chǔ)存在-70oC或以下。
  4.測(cè)量方法:
  不應(yīng)試圖稱量 在重構(gòu)之前冷凍干燥的材料。 提供的材料是凍干的,應(yīng)儲(chǔ)存在或 低于-20oC。每個(gè)小瓶應(yīng)在0.5 ml 無(wú)菌無(wú)核酸酶的水。產(chǎn)品應(yīng) 在使用前重新配制。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) 應(yīng)用于二次參考的校準(zhǔn) HDV RNA的制備。第二 然后可以給參比制劑定一個(gè)濃度 在IU(3)中,如果不是立即使用所有材料, 實(shí)驗(yàn)室可以將剩余的材料等分成合適的 應(yīng)儲(chǔ)存在-70oC或以下的體積。



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